<abbr id="244qg"></abbr>
<button id="244qg"><tbody id="244qg"></tbody></button>
  • <li id="244qg"></li>
  • <abbr id="244qg"><strong id="244qg"></strong></abbr><cite id="244qg"><pre id="244qg"></pre></cite>
    • <button id="244qg"><strong id="244qg"></strong></button><cite id="244qg"><center id="244qg"></center></cite><li id="244qg"><input id="244qg"></input></li>
    • 聯(lián)系電話 19862801916

      當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  解決方案  >  國(guó)內(nèi)二惡英的主要檢測(cè)技術(shù)有哪些

      國(guó)內(nèi)二惡英的主要檢測(cè)技術(shù)有哪些

      更新時(shí)間:2018-07-09      點(diǎn)擊次數(shù):10046
      一、色譜—質(zhì)譜分析方法
       
      典型的二惡英類化合物分析過程包括樣品采集、提取、純化和富集、氣相色譜—質(zhì)譜 (GC—MS) 分析和數(shù)據(jù)處理。國(guó)內(nèi)的主要分析方法是以美國(guó) EPA1613 方法及日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn) JISK0311—1999 為基礎(chǔ)相繼建立起來的。自中國(guó)環(huán)保行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) HJ/T77 實(shí)施后,主要依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行二惡英類物質(zhì)分析研究,但各實(shí)驗(yàn)室也會(huì)在各實(shí)驗(yàn)條件下,對(duì)不同相樣品的分析過程進(jìn)行優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)效率和檢測(cè)水平的提高。
       
      國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法是同位素稀釋高分辨氣相色譜—高分辨質(zhì)譜法 (HRGC—HRMS)。用色譜法檢測(cè)二惡英類化合物首先需進(jìn)行樣本中待分析物的提取和純化,這是由于分析物在樣本中含量低 (ppt級(jí)),超痕量分析很容易受基質(zhì)中其它成分的影響。然后用色譜柱分離,并與檢測(cè)器聯(lián)用進(jìn)行定性、定量。由于質(zhì)譜具有高精度的分析檢測(cè)能力,目前多選擇與質(zhì)譜檢測(cè)器聯(lián)用。
       
      典型的二惡英類分析過程如下:
       
      1.樣品采集及富集
       
      國(guó)家環(huán)境分析測(cè)試中心、廣州地球化學(xué)研究所及中國(guó)科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心等單位已有研究對(duì)我國(guó)焚燒設(shè)施產(chǎn)生的飛灰、大氣環(huán)境樣品中的二惡英類物質(zhì)進(jìn)行分析,采樣方法主要是用大流量采樣器濾膜收集、智能大流量TSP采樣器及玻璃纖維膜(GFF) 一吸附載體(聚亞胺脂泡沫, PUF)系統(tǒng)采集方法等。
       
      2.二惡英提取
       
      提取的目的在于使二惡英與原基質(zhì)分離,而萃取進(jìn)入用于抽提的溶劑中。該步驟對(duì)于檢測(cè)的重現(xiàn)性至關(guān)重要,主要是溶劑的選擇和提取方法的選擇,且不同的樣本需采用不同的提取方法。
       
      對(duì)于飛灰、土壤、灰塵、沉積物等樣品,采用的溶劑是甲苯、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液(1:1體積比)等。對(duì)生物樣本一般是在冰凍后與無水硫酸鈉共同研磨去除水分,然后再采用合適的溶劑提取,采用的溶劑主要是1:1二氯甲烷:己烷(分析純)、1:1的二氯甲烷:正己烷、甲苯、丙酮等。血樣提取前常添加乙醇和硫酸銨飽和溶液,然后再抽提。奶樣則先用甲酸處理。對(duì)空氣樣本在采樣后,用以下有機(jī)溶劑進(jìn)行洗脫抽提,主要為:丙酮、甲苯、二氯甲烷。
       
      目前用于二惡英樣品提取的方法主要是索式提取法。近年來出現(xiàn)了一些替代的提取新技術(shù),如超聲萃取法、超臨界流體萃取(SFE)、加速溶劑萃取(ASE)、微波提取等。這些新方法縮短了提取時(shí)間,大大減少了有毒有機(jī)溶劑的使用量。隨著實(shí)驗(yàn)室水平的不斷提前,ASE技術(shù)將取代索式提取法用于對(duì)土壤、沉積物以及生物組織的研究分析。
       
      3.二惡英純化
       
      用于純化的方法主要有:液一液分配、濃硫酸磺化、堿解、氧化、柱層析(包括凝膠色譜和液相色譜)。其中,采用幾根層析柱串聯(lián)或多種填料填充柱層析法是較為通用的方法,當(dāng)前主要采用二種方法相結(jié)合的方式,即采用幾根多種填料的層析柱對(duì)樣品進(jìn)行純化預(yù)處理。常用的吸附劑有硅酸鹽類吸附劑、佛羅里土、氧化鋁、活性炭等。
       
      當(dāng)前用于二惡英純化的技術(shù)有二種,即手工和自動(dòng)純化技術(shù)。手工純化技術(shù)主要是采用幾根填充有不同吸附劑的層析柱對(duì)環(huán)境樣品進(jìn)行純化。國(guó)內(nèi)普遍使用的是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中采用的技術(shù),由三根層析柱所組成,即多層酸化硅膠柱、氧化鋁和佛羅里土柱,用不同配比的正己烷和二氯甲烷溶劑進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,濃縮分析。而國(guó)外開發(fā)的自動(dòng)純化技術(shù)也開始進(jìn)入我國(guó)實(shí)驗(yàn)室,主要以PGC-PLC、FMS PowerPrep系統(tǒng)發(fā)展較為成熟[6]。
       
      4.二惡英檢測(cè)
       
      二惡英類化合物的測(cè)定方法有:液相色譜、薄層色譜和氣相色譜,其中氣相色譜技術(shù)遠(yuǎn)優(yōu)于另外兩者。由于檢測(cè)限的原因,目前主要使用的檢測(cè)器是質(zhì)譜儀,電子俘獲檢測(cè)器也有一定的應(yīng)用。使用的質(zhì)譜儀電離方式主要使用EI。目前串聯(lián)質(zhì)譜也得到了應(yīng)用,它與高分辨率質(zhì)譜儀比較,有更好的選擇性。大量研究表明,分辨氣相色譜一高分辨質(zhì)譜法在我國(guó)的運(yùn)用水平已經(jīng)相對(duì)成熟。
       
      5.二惡英定性與定量
       
      二惡英類化合物的定性可根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留時(shí)間比較。一種方法是在相同條件下,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與待測(cè)物質(zhì)分別進(jìn)樣比較保留時(shí)間;另一種方法是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和待測(cè)物質(zhì)共同進(jìn)樣,根據(jù)峰高的增加而定性。目前依靠質(zhì)譜定性是使用越來越多的方法。二惡英的定量采用TEQ定量法。目前較多的是以同位素為內(nèi)標(biāo)來定量,以同位素為內(nèi)標(biāo)定量準(zhǔn)確,可對(duì)分析各步進(jìn)行評(píng)價(jià)和控制,進(jìn)行質(zhì)量控制。
       
      二、其它方法
       
      二惡英生物測(cè)試法有EROD(7一乙氧基一異吩一嗯唑酮一脫乙基酶)細(xì)胞培養(yǎng)法、螢光素酶方法、酶免疫方法 (Enzyme Immuno Assay,EIA) 和熒光免疫法 (DELFIA)等,通過對(duì)從受體活化程度的測(cè)定來間接表達(dá)二惡英的TEQ。
      又硬又粗又长又爽免费看,欧美日韩国产专区,92国产福利久久青青草原,欧美v日韩v亚洲v最新
      <abbr id="244qg"></abbr>
      <button id="244qg"><tbody id="244qg"></tbody></button>
    • <li id="244qg"></li>
    • <abbr id="244qg"><strong id="244qg"></strong></abbr><cite id="244qg"><pre id="244qg"></pre></cite>
      • <button id="244qg"><strong id="244qg"></strong></button><cite id="244qg"><center id="244qg"></center></cite><li id="244qg"><input id="244qg"></input></li>
      • 主站蜘蛛池模板: 插我舔内射18免费视频| 国产小屁孩cao大人| 永久免费无内鬼放心开车| 一本色道无码道dvd在线观看| 国产免费午夜a无码v视频| 日韩在线观看视频网站| 黄色91香蕉视频| 久久精品亚洲综合专区| 国产在线ts人妖免费视频| 日日噜噜夜夜狠狠久久aⅴ| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 久久久久亚洲精品无码网址| 国产午夜精品久久久久免费视 | 国产精品午夜在线播放a| 欧美中文字幕在线视频| 国产成人yy免费视频| 久久亚洲精品成人| 动漫小舞被吸乳羞羞漫画在线| 婷婷综合五月天| 永久免费AV无码网站在线观看| 3d动漫精品啪啪一区二区免费| 亚洲一线产区二线产区精华| 国产午夜福利短视频| 成人无码精品一区二区三区| 男人激烈吮乳吃奶视频免费| 91麻豆精品福利在线观看| 亚洲av无码一区二区二三区| 国产一区二区福利| 在线观看的免费视频网站| 最近最好最新2018中文字幕免费| 韩国三级理论在线电影网| 一本色道久久88综合日韩精品 | 国产黄色app| 日本视频免费高清一本18| 粗大的内捧猛烈进出视频| caoporn97在线视频进入| 中文字幕无码日韩专区| 亚洲欧美日韩国产一区图片| 国产乱妇乱子视频在播放 | 蜜臀精品国产高清在线观看| a级毛片高清免费视频就|