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《綜合醫院建筑設計規范》ＧＢ５１０３９－２０１４于２０１５年８月１日正式實施，對醫院潔凈手術室的建造提出了明確的要求。潔凈手術室是屬于生物潔凈室，是以防止微生物的污染為主要目的潔凈室。
潔凈手術室是否能達到和保持設計的潔凈級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔凈手術室的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保障醫護人員安全和保證手術室潔凈環境的重要手段之一。
1、DOP（PAO）檢漏法原理
高效過濾器的檢漏通常采用 DOP（PAO）發生器在過濾器上游發塵，使用光度計（photometer）檢測過濾器上下游氣溶膠濃度來判定過濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用氣溶膠光度計在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。
2、DOP（PAO）發生器
①熱發生器
熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3µm左右的霧狀DOP（PAO）進入風道，粒徑分布在0.1µm ~0.3 µm。
②冷發生器
冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin噴管飛濺產生物態的多分散相DOP（PAO）氣溶膠，大分布粒徑在0.65µm左右。
對高效過濾器進行掃描檢漏時，經常使用冷 DOP（PAO）。
ZR-1300A型氣溶膠發生器
ZR-1303型氣溶膠發生器
3、檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，高效過濾器檢漏中常使用的是氣溶膠光度計。
氣溶膠光度計，是一種前散射線性光度計，其工作原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉換成電信號，此信號經放大和數字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度，因此其用途十分廣泛。
ZR-6010型氣溶膠光度計
