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別讓“用藥盲區(qū)”傷了移植腎!——霉酚酸檢測(cè)試劑盒,守護(hù)你的術(shù)后健康!

發(fā)布于:2025-12-26

文章來(lái)源:[中文]九強(qiáng)生物



數(shù)據(jù)顯示:目前,我國(guó)有腎臟移植醫(yī)療機(jī)構(gòu)149家,累計(jì)完成兒童腎臟移植4000余例[1]。從術(shù)后生存率來(lái)看,盡管我國(guó)腎臟移植技術(shù)已達(dá)國(guó)際先進(jìn)水平,1年移植腎存活率可達(dá)到95%以上,但隨著術(shù)后時(shí)間推移,存活率仍會(huì)面臨挑戰(zhàn),5年存活率降至70%-80%,而導(dǎo)致存活率下降的核心原因之一,便是術(shù)后排斥反應(yīng)與免疫抑制劑不良反應(yīng)的雙重威脅。


如何在“有效預(yù)防排斥反應(yīng)”與“降低藥物不良反應(yīng)”之間找到平衡,成為腎臟移植術(shù)后治療的核心難題。而解決這一難題的關(guān)鍵,就在于對(duì)免疫抑制劑的血藥濃度進(jìn)行精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)——只有讓藥物濃度始終維持在“治療窗”內(nèi),才能既發(fā)揮抗排斥作用,又最大限度減少不良反應(yīng)。而霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)類藥物是基礎(chǔ)免疫抑制的重要組成部分,是肝、腎移植受者的**免疫抑制基礎(chǔ)藥物之一[2]。早在2009年,改善全球腎病預(yù)后組織(KidneyDisease: Improving Global Outcomes,KDIGO)已推薦將 MPA 類藥物作為一線抗增殖類藥物用于腎移植受者初始和維持免疫抑制治療,用于降低急性排斥反應(yīng)(acute rejection,AR)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和延長(zhǎng)移植物與受者的生存期[3]

MPA影響因素


但由于霉酚酸不同個(gè)體之間MPA藥代動(dòng)力學(xué)(PK)差異可達(dá)10倍,其濃度暴露可能受患者年齡、種族、病生理狀態(tài)及合并用藥等多重因素綜合影響[4],傳統(tǒng)給藥方式無(wú)法滿足臨床需求。因此,對(duì)腎臟移植術(shù)后患者的霉酚酸血藥濃度進(jìn)行及時(shí)、精準(zhǔn)、便捷的檢測(cè),已成為臨床診療中不可或缺的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而這也正是我們今天要重點(diǎn)介紹的——霉酚酸檢測(cè)試劑盒的核心價(jià)值所在。




監(jiān)測(cè)建議


建議移植術(shù)后2周內(nèi),每周監(jiān)測(cè)2次,直至達(dá)到目標(biāo)濃度;一般情況下術(shù)后3-4周,每周1-2次;術(shù)后1-3月每周1次;術(shù)后4-12個(gè)月每3-4周1次;術(shù)后1年以上每1-2月1次,術(shù)后5年以上至少每個(gè)季度監(jiān)測(cè)1次。

——中國(guó)腎臟移植受者免疫抑制治療指南(2023版)[5]


  • 建議腎移植受者有條件時(shí)應(yīng)進(jìn)行MPA類藥物的TDM。腎移植受者術(shù)后1周時(shí)應(yīng)進(jìn)行1次TDM,調(diào)整劑量后再檢測(cè)1次,當(dāng)血藥濃度穩(wěn)定后1年內(nèi)可酌情檢測(cè)1-2 次。

  • 目前有限采樣法是臨床可行性較高的MPA-AUC 監(jiān)測(cè)方法。建議采用適合中國(guó)人群的、經(jīng)過(guò)中國(guó)人群驗(yàn)證的 MPA-AUC 簡(jiǎn)化計(jì)算公式。服用 MMF的移植受者可以使用經(jīng)過(guò)中國(guó)人群驗(yàn)證的“三點(diǎn)法”[服藥前30min(C0)、服藥后0.5h(C0.5)和服藥后2h(C2)]公式。

———中國(guó)肝、腎移植受者霉酚酸類藥物應(yīng)用專家共識(shí)(2023版)[6]


傳統(tǒng)檢測(cè)方法(如高效液相色譜法)操作復(fù)雜、檢測(cè)周期長(zhǎng)(通常需要數(shù)小時(shí)至1天)、對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和操作人員要求高、成本較高,難以滿足臨床快速、便捷、精準(zhǔn)檢測(cè)的需求。金斯?fàn)朓MPDH Ⅱ酶法MPA試劑,性能與進(jìn)口品牌試劑相當(dāng),測(cè)值相關(guān)性R2>0.99,可滿足臨床檢測(cè)需求。




金斯?fàn)柮狗铀釞z測(cè)試劑盒精密度良好,CV<5%




與進(jìn)口主流試劑測(cè)值相關(guān)性好,R2>0.99


腎移植術(shù)后,霉酚酸作為保護(hù)移植腎的關(guān)鍵藥物,對(duì)預(yù)防排斥反應(yīng)具有重要作用。若缺乏有效的監(jiān)測(cè),不僅可能因藥物濃度不足使移植腎面臨排斥風(fēng)險(xiǎn),還可能因濃度過(guò)高引發(fā)身體不適,進(jìn)而影響術(shù)后恢復(fù)進(jìn)程。九強(qiáng)新推出的霉酚酸檢測(cè)試劑盒操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)周期短,適用于基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),能夠?qū)崿F(xiàn)及時(shí)、精準(zhǔn)的監(jiān)測(cè),助力使用者把控用藥安全,規(guī)避因監(jiān)測(cè)不及時(shí)或不準(zhǔn)確帶來(lái)的健康隱患,切實(shí)保障移植腎健康。




參考文獻(xiàn)

[1] 中華人民共和國(guó)司法部.強(qiáng)化管理 開(kāi)拓創(chuàng)新 推動(dòng)器官移植技術(shù)能力水平持續(xù)提升[EB/OL]. (2025-09-17)(2023-12-14) https://www.moj.gov.cn/pub/sfbgw/fzgz/fzgzxzlf/fzgzlfgz/202312/t20231214_491545.html?CTPIC=824090?

[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)分會(huì).器官移植免疫抑制劑臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范(2019 版)[J].器官移植,2019,10(3):213-226.

[3] Kidney Disease:Improving Global Outcomes(KDIGO) Transplant Work Group. KDIGO clinical practice guideline forthe care of kidney transplant recipients[J]. Am J Transplant,2009,9(Suppl 3):S1-S155.

[4] 劉爽,張恩瑤,易湛苗, 等.中國(guó)霉酚酸治療藥物監(jiān)測(cè)的現(xiàn)狀分析[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2021,37(3):308-311.

[5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)分會(huì),中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)腎臟移植學(xué)分會(huì).中國(guó)腎臟移植受者免疫抑制治療指南(2023版)[J].中華器官移植雜志, 2024, 45(10):645-663.

[6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)器官移植學(xué)分會(huì),中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)器官移植醫(yī)師分會(huì),上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì),等. 中國(guó)肝、腎移植受者霉酚酸類藥物應(yīng)用專家共識(shí)(2023版)[J]. 上海醫(yī)藥,2023,44(10):577-595.

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文章來(lái)源:九強(qiáng)生物

責(zé)編:Echo

校對(duì):Cassie、Miss Bio